按照国家卫生健康委《关于开展药品使用监测和临床综合评价工作的通知》（国卫药政函〔2019〕80号）的工作部署，2021年7月国家卫生健康委发布《药品临床综合评价管理指南（2021年版试行）》。以人民健康为中心，以药品临床价值为导向，引导和推动相关主体规范开展药品临床综合评价，持续推动药品临床综合评价工作标准化、规范化、科学化、同质化，对保障临床基本用药的供应与合理使用工作具有重要意义。

心血管疾病是我国居民死亡和疾病负担的首要病因之一。血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）类药物自20世纪80年代上市以来，大量循证医学证据均显示其具有良好的靶器官保护和心血管终点事件预防作用，使其成为高血压、心力衰竭等心血管疾病的一线治疗药物。各ACEI类药物虽然作用机制相似，但在药学特性、有效性、安全性、经济性等方面仍存在差异。为此，省药学会组织药学及临床专家制定《广东省血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）临床快速综合评价专家共识》。该共识对中国已上市的7种原研血管紧张素转化酶类药物的药学特性、有效性、安全性、经济性及其他属性等五大方面进行多维度评价，以期为医疗机构遴选药物和临床合理使用药物提供参考。

该共识已通过《今日药学》杂志在中国知网优先发表，引用格式为：[1]广东省药学会.广东省血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）临床快速综合评价专家共识[J/OL].今日药学:1-22[2022-11-30].