为促进罕见病领域临床和药学的发展与融合，提高罕见病临床诊治及科研水平，由省药学会主办、省药学会儿童内分泌遗传代谢专家委员会承办、中山大学附属第三医院罕见病中心协办的“广东省药学会儿童内分泌遗传代谢专家委员会罕见病学术交流会暨国家级继续教育学习班”于5月26日在广州顺利召开。本次会议内容丰富，包括罕见病诊断和治疗的新进展、罕见病多学科管理、罕见病医保政策等，为临床专家与药学专家提供了共话交流的平台，让参会人员更新和学习了国内外罕见病领域诊断和治疗的新进展与新技术。

会议邀请到中山大学附属第三医院副院长、罕见病中心主任邱伟教授通过视频致辞，邱教授总结了目前儿童罕见病领域的现状和临床诊治所面临的挑战，希望本次会议达到学习和交流的目的，期待儿童罕见病领域工作者不断提高诊治和科研水平，以更好地服务于罕见病患者和家庭。会议还邀请到中山大学附属第三医院党委书记吴京洪致辞，吴书记指出为罕见病患者和家庭排忧解难是医务工作者的初心和使命，中山三院将持续支持学术交流与合作，加大对儿童罕见病的支持力度，期待通过共同的努力，不断为罕见病的防治工作贡献力量。

会议的继续教育学习班环节邀请到多位来自全国各地的罕见病领域专家学者进行精彩的学术讲座。广东省药学会儿童内分泌遗传代谢专家委员会主委朱顺叶教授进行了会议总结，她表示，在国家罕见病政策的支持下，期待可以通过持续交流与合作，与医务工作者们共同推动罕见病领域的进步，为罕见病患者提供更好的医疗服务。至此，广东省药学会儿童内分泌遗传代谢专家委员会罕见病学术交流会暨国家级继续教育学习班结束。